gmp認證是指通過GMP認證的企業(yè)頒發(fā)GMP證書，GMP 證書是指通過了GMP認證（即生產(chǎn)條件、組織機構(gòu)等符合GMP要求），企業(yè)有《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品GMP證書、該產(chǎn)品的批準文號可以依法生產(chǎn)該藥品。頒發(fā)有效期為 5 年的《藥品 GMP 證書》,自2019年12月1日起取消藥品GMP認證，只是說不再發(fā)放GMP證書，但是作為制藥企業(yè)，仍需通過GMP符合性檢查后產(chǎn)品才能上市，因此二者本質(zhì)沒有區(qū)別，均是藥品監(jiān)管部門對于企業(yè)按照GMP的相關(guān)要求進行檢。

取消GMP認證，對制藥行業(yè)而言意味著更多、更嚴格和更科學的監(jiān)管。從近兩年來看，GMP認證取消趨勢之下，一個重大的改變已經(jīng)出現(xiàn)，即飛行檢查的頻次明顯增多，已顯示出常態(tài)化趨勢。業(yè)內(nèi)表示，檢查力度趨嚴是一個必然趨勢。取消GMP認證并不會降低藥品質(zhì)量標準，也不意味著藥企生產(chǎn)門檻的降低，相反，藥企將面臨更加常態(tài)化和嚴苛的檢查。

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