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潔凈室檢測-醫(yī)用工業(yè)廠房檢測

簡要描述:潔凈室檢測-醫(yī)用工業(yè)廠房檢測 主要依據(jù) GB50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》檢測項目:風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):工程商
  • 更新時間:2022-12-05
  • 訪  問  量:1611

詳細介紹

潔凈室檢測-醫(yī)用工業(yè)廠房檢測 蘇州益康環(huán)境檢測有限公司是一家專業(yè)的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術服務。


潔凈室檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括醫(yī)用、食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。


潔凈室檢測-醫(yī)用工業(yè)廠房檢測項目:風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準.


序號

行業(yè)

檢測項目

檢測標準

1

食品工業(yè)

送風高效過濾器檢漏、1級工作區(qū)截面風速、定向氣流、換氣次數(shù)、靜壓差、新風量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、噪聲、照度、溫度、相對濕度、自凈時間

GB 50687-2011

《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術規(guī)范》

2

電子工業(yè)

風速或風量、靜壓差、已安裝的空氣過濾器泄漏測試、潔凈度、氣流流型目測、溫度、相對濕度、噪聲、照度、自凈時間

GB50472-2008《電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》

GB 50073-2013《潔凈廠房設計規(guī)范》  

GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》

3

醫(yī)藥工業(yè)

換氣次數(shù)、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏

GB50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》

4

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)

潔凈度、室內(nèi)外壓差、塵埃粒子數(shù)

衛(wèi)生部衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔200953

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求

5

無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)

換氣次數(shù)、風速、靜壓差、溫濕度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、風速、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏

YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》

6

藥品包裝材料生產(chǎn)

換氣次數(shù)、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏

YBB 00412004-2015藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測試方法

7

手術室/輔房

I級手術室截面風速

II級手術室風量、換氣次數(shù)檢測

壓差檢測

潔凈度檢測(懸浮粒子數(shù))、

溫度檢測

、相對濕度檢測、

噪聲檢測、

照度檢測、

微生物檢測(浮游菌,沉降菌)

GB5333-2013

《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》

8

化妝品

換氣次數(shù)、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、潔凈度(塵埃粒子數(shù))、沉降菌、浮游菌、表面微生物、氣流流型、自凈時間   、高效檢漏

GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》

WS/T367-2012《醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范》

9

生物安全實驗室

風口流速、室內(nèi)送風量、靜壓差、潔凈度級別、溫度、相對濕度、

噪聲、照度、氣流流向、高效過濾器檢漏

GB50346-2011《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》

10

實驗動物實驗室

換氣次數(shù)、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、潔凈度(塵埃粒子數(shù))、沉降菌、高效檢漏

GB14925-2010《實驗動物環(huán)境及設施》  

GB50447-2008《實驗動物設施建筑技術規(guī)范》

 GB 50457-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準

監(jiān)測項目

技術指標

塵埃粒子

Aji

B

C

D

塵埃粒子

靜態(tài)

0.5 um

3520

3520

35200

0

3520000

5.0 um

20

29

2900

29000

塵埃粒子

動態(tài)

0.5 um

3520

352000

3520000

無規(guī)定

5.0 um

20

2900

29000

無規(guī)定

浮游菌cfu/m3

<1

10

100

200

沉降菌(f90mm

<1

5

50

100

溫度,

20~24

18~26

相對濕度,%

45%~60%

45%~65%

氣流流型

單向流

單向流

非單向流

非單向流

平均風速 (m/s

0.360.54

——

——

——

換氣次數(shù)(次/h

4060

2040

1020

噪音 空態(tài)

65dB(A)

65dB(A)

60dB(A),

60dB(A),

靜壓差,Pa

不同空氣潔凈度級別的醫(yī)藥潔凈室之間以及潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應小于10Pa,醫(yī)藥潔凈室與室外大氣 的靜壓差不應小于10Pa。

與室外大氣

10

不同潔凈級別

10

與非潔凈室之間

10

相同潔凈級別

---

照度

主要工作室一般照明的照度值宜為300lx;輔助工作室、走廊、氣鎖、人員凈化和物料凈化用室的照度值宜為200lx;

倉儲區(qū)溫度、濕度、照明

常溫保存10~30℃,陰涼保存≤20℃暗保存≤20℃,避免直射光照低溫保存2~10℃儲存相對濕度35%~75%






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